巨噬细胞是胶质母细胞瘤（ glioblastoma multiforme，GBM）中丰富的非癌性细胞之一，随着GBM进程而逐渐积累。在小鼠模型中，通过抑制巨噬细胞相关的集落刺激因子-1受体（Colony-Stimulating factor–1 Receptor , CSF-1R）可以延长总体存活时间。鉴于多项临床试验正在测试CSF-1R抑制剂在胶质瘤患者中的疗效，确定CSF-1R抑制剂是否可以稳定应用于胶质瘤的治疗成为了关键所在。

Daniela等人应用高选择性的CSF-1R抑制剂 BLZ945进行研究发现，神经胶质瘤会对CSF-1R的敏感性进行重建，导致＞50%的小鼠中存在肿瘤复发的现象，而其对CSF-1R的敏感性重建取决于肿瘤微环境。受巨噬细胞源性的胰岛素样生长因子（Insulin-like growth factor -1，IGF-1）与肿瘤细胞IGF-1R的影响，在CSF-1R治疗后复发的胶质瘤中PI3K途径显著激活。通过阻断IGF-1R与PI3K途径相结合的方式对胶质瘤初发及复发的疗效进行评估，其明显优于单一应用IGF-1R或PI3K的阻断剂。除此之外，还发现在复发的肿瘤中受IL-4激活的巨噬细胞会升高STAT6、GF-1的活化T细胞核因子信号通路中上调，以及在机体内对其进行抑制会显著延长生存率。

利用TissueGnostics公司的全景组织细胞定量技术，在对目标组织全景图像获取的基础上，进行精确的定量分析，包括Allred评分/HE染色下肿瘤组织面积/免疫荧光等。

HE染色略缩图中T区域为肿瘤再生区域（ rebound tumor ），S区域为相邻的胶质瘢痕区域（glialscarring），细节图最上代表钙化区域（regions of calcification），中间为反应性星形胶质屏障（ reactive astrocytic barrier），下方为复发性肿瘤（recurrent tumor ）。C：从左至右分别为HE染色/马松染色/GFAP染色10x/GFAP染色20x；D：Allred评分GFAP染色样本，显示在肿瘤复发样本（Rebtissue，n=8）中染色强度与面积均大BLZ945处理组（n=5/组）。

C/D/F：通过HE染色与免疫荧光研究方法，对单独使用BLZ945（n=33）和BLZ945+0SI906（n=13）的小鼠Ki67和CC3进行研究发现，结合使用BLZ945+OSI906其Ki67和CC3的增殖水平降低。